【資料圖】
南方財經(jīng)8月15日電，拱東醫(yī)療公告，公司于近日收到由歐盟公告機構TV SD南德意志集團簽發(fā)的Medical Device Regulation （EU）2017/745 （簡稱“MDR”）認證證書。該產(chǎn)品為B030102-單采血小板收集裝置，作為靜脈血液采集和儲存的容器，通過離心法制備和收集富血小板纖維蛋白(PRF)。
（文章來源：南方財經(jīng)網(wǎng)）
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南方財經(jīng)8月15日電，拱東醫(yī)療公告，公司于近日收到由歐盟公告機構TV SD南德意志集團簽發(fā)的Medical Device Regulation （EU）2017/745 （簡稱“MDR”）認證證書。該產(chǎn)品為B030102-單采血小板收集裝置，作為靜脈血液采集和儲存的容器，通過離心法制備和收集富血小板纖維蛋白(PRF)。
（文章來源：南方財經(jīng)網(wǎng)）
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